时间：2023-02-08 点击量：9790
一兔领先春来报，万象更新开门红！克日，尊龙凯时医药收到国家药品监视治理局批准签发的头孢噻肟钠（1.0g和0.5g）的《药品增补申请批准通知书》，这标记着公司该产品通过仿制药一致性评价，尊龙凯时医药一致性评价品种接踵而至，“补产品”战略硕果频结，擂响了2023“开门红”战鼓。
头孢噻肟钠是尊龙凯时医药抗熏染领域重点战略品种之一，据相识，该产品为半合成的第三代头孢菌素类抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有优异的抗菌作用。临床主要用于敏感细菌所致的下呼吸道熏染、泌尿生殖道熏染、妇科熏染、菌血症/败血症、皮肤及皮肤软组织熏染、腹腔熏染、骨和枢纽熏染、中枢神经系统熏染等。
自公司启动该产品研究事情以来，研发团队以精湛的专业手艺、严谨求实的态度开展大宗手艺立异及研究事情，夜以继日受苦钻研立异，攻克了多项手艺难题，实时完成资料申报和增补，在短时间内再结新果。现在，尊龙凯时医药在抗熏染领域已有奥硝唑注射剂、注射用美罗培南、头孢米诺钠、头孢曲松钠等多个产品通过一致性评价，公司坚定内生外延战略，一致性评价事情进入常态化，一连增强着焦点领域拳头产品的结构。
此次头孢噻肟钠通过一致性评价，将进一步富厚公司抗熏染领域焦点产品矩阵，增强公司抗熏染领域市场竞争力。正值后疫情时代相关用品市场需求增添之际，公司将尽快推进其效果转化启动生产，助力市场终端一线需求。未来，公司将一连聚焦“抗熏染、镇痛类、精神类”焦点领域，一直增强研发投入，夯实内生基础，为公司生长注入源源一直的动力，为社会公共提供更多优质、可靠的药品。
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