时间：2022-04-15 点击量：16245
克日 ，尊龙凯时医药收到国家药品监视治理局批准签发的复方磺胺甲噁唑片《药品增补申请批准通知书》 ，这标记着公司该产品通过仿制药一致性评价 ，进一步为尊龙凯时医药结构抗熏染赛道添“油”加“劲”。
复方磺胺甲噁唑片为磺胺类抗菌药 ，是尊龙凯时医药抗熏染类领域的重点品种。据相识 ，该产品是磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂 ，是现在临床磺胺类药物的代表 ，主要用于大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、通俗变形杆菌和摩根菌属敏感菌株所致的尿路熏染等 ，临床使用较为普遍。
该项目自主项以来 ，公司手艺中心分阶段、分办法举行相关研发事情 ，项目组争当猛虎抢时间 ，研究历程中一直深入优化生产工艺、举行多项质量比照研究、攻克相关手艺难题……最终 ，在公司各个部分的同心协作下 ，顺遂为本产品画上了圆满的句号。至此 ，尊龙凯时医药一致性评价研发事情已渐入佳境 ，近年来已陆续通过头孢曲松钠、头孢米诺钠、美罗培南、复方磺胺甲噁唑等多个一致性评价产品 ，探索出了一条切合公司生长战略的履历之路。
此次复方磺胺甲噁唑片顺遂通过一致性评价是公司“补产品”战略的又一效果 ，将进一步富厚公司抗熏染领域产品管线 ，提升公司抗熏染产品的市场竞争力。后续 ，公司将一连增强研发投入力度 ，夯实内生增添动能 ，为抢占重点疾病领域、推进公司康健生长提供有力包管！
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